Platzhalter
Platzhalter

ReumaMoov bracht opnieuw beweging, verbinding en hoop

Op zondag 4 mei vond in Oudenaarde de derde editie van ReumaMoov plaats — een dag vol ontmoeting, ontspanning en herkenning voor mensen met reuma en hun familie. Van toegankelijke wandel- en fietstochten tot inspirerende gesprekken met lotgenoten, een gezellige barbecue en een krachtige boodschap van Stig Broeckx: “Geef niet op, ook als het leven je uitdaagt.”
Een dag om te koesteren. Lees het volledige verslag binnenkort op onze website of in het magazine!

Lees het volledige verslag binnenkort op onze website of in het magazine!
Platzhalter

Betere diagnostiek van spondyloartritis biedt hoop voor patiënten

Spondyloartritis kan lang onopgemerkt blijven, waardoor klachten onnodig aanhouden. Dankzij verbeterde diagnostische technieken kunnen artsen de ziekte nu sneller en nauwkeuriger vaststellen. Dit betekent een betere behandeling en meer controle over je gezondheid. Lees hoe deze vooruitgang jouw leven positief kan veranderen.

Meer lezen

🔥 De Warmste Week 2025 🔥
voor mensen die onzichtbaar ziek zijn

Dit jaar vlamt De Warmste Week voor mensen die leven met een onzichtbare ziekte — een thema dat perfect aansluit bij onze inzet voor iedereen met spondyloartritis. Deze aandoening is niet altijd zichtbaar, maar de impact is elke dag voelbaar.

We dienen een project in om meer bekendheid, begrip en ondersteuning te creëren voor mensen met spondyloartritis. En we kunnen dat niet zonder jou!

💛 Wil jij mee het verschil maken?
We zoeken geëngageerde mensen die acties willen opzetten, mee willen helpen bij onze vrijwilligerswerking of gewoon hun steentje willen bijdragen. Samen zorgen we ervoor dat spondyloartritis de aandacht krijgt die het verdient.

👉 Interesse of ideeën?
Neem contact met ons op via info@spondylitis.be
Samen maken we het onzichtbare zichtbaar.

“Ik ben onzichtbaar chronisch ziek – en ik ben niet alleen.”

Kelly deelt vanuit haar hart hoe het is om te leven met chronische ziektes zoals Crohn en Bechterew, en de dagelijkse strijd die niemand ziet. Het gaat niet alleen om pijn en vermoeidheid, maar vooral om het onbegrip van de buitenwereld en het gevoel voortdurend te moeten bewijzen dat je écht ziek bent. Voor iedereen die zich vaak alleen, onbegrepen of onzeker voelt: dit verhaal geeft herkenning, moed en een stem aan onze onzichtbare strijd.
Binnenkort in ons tijdschrift, speciaal voor jou als lotgenoot.

Terug willen werken, maar niet mogen....

Langdurig zieken terug aan de slag krijgen is een belangrijk item voor de huidige regering. Federaal minister Frank Vandenbroucke (Vooruit) gaat zelfs zover dat hij een ‘kliklijn’ wil installeren voor artsen die te veel ziektebriefjes schrijven. Karine Braems (56) uit Heule werkte 33 jaar als postbode, maar werd op medisch pensioen gezet. “Ik wou best terug aan de slag, maar ik kreeg de kans niet”, vertelt ze.
Lees hier haar reactie op het nieuws.

Ontvang je deze e-mail en ben je nog geen lid van onze vereniging?
Word dan vandaag nog lid en ondersteun onze werking voor slechts €25 per jaar. Jouw lidmaatschap helpt ons om de diensten die we bieden te blijven uitbreiden en verder te ontwikkelen, zodat we onze missie kunnen blijven vervullen voor iedereen.
Facebook bedrijfshandleiding Instagram-handgreep
Indien u deze e-mail (aan: unknown@noemail.com) niet meer wilt ontvangen kunt u deze kosteloos afmelden
VVSA vzw
K. Ledeganckstraat 9
9940 Evergem
Belgium

BE0428 652 896
info@spondylitis.be
www.spondylitis.be